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崗位職責(zé) 1、根據(jù)新產(chǎn)品項(xiàng)目計(jì)劃，制訂質(zhì)量研究計(jì)劃和實(shí)驗(yàn)方案，經(jīng)批準(zhǔn)后組織實(shí)施； 2、承擔(dān)在研藥品質(zhì)量分析、質(zhì)量研究和穩(wěn)定性研究工作；承擔(dān)分析方法建立、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)建立和樣品的穩(wěn)定性試驗(yàn)設(shè)計(jì)等工作； 3、根據(jù)技術(shù)指導(dǎo)原則要求，規(guī)范開展質(zhì)量分析、質(zhì)量研究和穩(wěn)定性研究工作，觀察實(shí)驗(yàn)中出現(xiàn)的各種現(xiàn)象，及時(shí)做好研究原始記錄； 4、承擔(dān)工藝優(yōu)化、工藝驗(yàn)證時(shí)的檢測(cè)分析和評(píng)估工作，并協(xié)助工藝研究人員制定相關(guān)方案； 5、根據(jù)工藝驗(yàn)證計(jì)劃及相關(guān)法規(guī)對(duì)工藝驗(yàn)證的要求，協(xié)助工藝研究人員編制驗(yàn)證方案和驗(yàn)證報(bào)告； 6、承擔(dān)中間產(chǎn)品、成品檢驗(yàn)操作規(guī)程起草工作； 7、承擔(dān)研發(fā)產(chǎn)品中試放大生產(chǎn)時(shí)的樣品檢驗(yàn)及批檢驗(yàn)記錄整理工作； 任職要求： 1、大學(xué)本科及以上，藥物分析及相關(guān)專業(yè) 2、三年以上的工作經(jīng)驗(yàn) 3、藥品質(zhì)量研究經(jīng)驗(yàn)較豐富，熟悉新藥研究的相關(guān)法律法規(guī)和指導(dǎo)原則；能熟練運(yùn)用相應(yīng)的儀器設(shè)備，熟悉GMP規(guī)范和數(shù)據(jù)完成性的相關(guān)要求。 4、工作積極主動(dòng)，認(rèn)真積極負(fù)責(zé)，具有較強(qiáng)的抗壓能力和學(xué)習(xí)態(tài)度，有團(tuán)隊(duì)合作精神，具有較強(qiáng)的創(chuàng)新意識(shí)，具有較強(qiáng)的溝通和執(zhí)行能力。 5、英語四級(jí)以上，能查閱國外文獻(xiàn)，優(yōu)秀的應(yīng)屆畢業(yè)可以考慮