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崗位職責(zé)： 1. 制劑項(xiàng)目的直接負(fù)責(zé)人，負(fù)責(zé)制定項(xiàng)目的推進(jìn)計(jì)劃； 2. 完成項(xiàng)目信息調(diào)研、處方篩選，工藝優(yōu)化和技術(shù)轉(zhuǎn)產(chǎn)的工作； 3. 完成試驗(yàn)記錄撰寫(xiě)或?qū)徍斯ぷ鳎? 4. 設(shè)計(jì)和撰寫(xiě)實(shí)驗(yàn)方案，并指導(dǎo)技術(shù)員開(kāi)展制劑實(shí)驗(yàn)； 5. 撰寫(xiě)申報(bào)資料。 任職要求: 1. 教育背景：碩士學(xué)歷，化學(xué)、藥學(xué)等相關(guān)專(zhuān)業(yè)； 2. 工作經(jīng)驗(yàn)：2年以上工作經(jīng)驗(yàn)，參與完成過(guò)3個(gè)以上制劑研發(fā)項(xiàng)目，獨(dú)立完成過(guò)1個(gè)以上的制劑研發(fā)項(xiàng)目； 3. 知識(shí)技能：緩控釋制劑研究方向優(yōu)先；熟悉國(guó)家注冊(cè)法規(guī)和相關(guān)指南；熟悉ICH相關(guān)法規(guī)和指南；能夠熟練操作各種制劑設(shè)備；熟悉資料檢索，處方工藝設(shè)計(jì)，熟悉制劑項(xiàng)目的研發(fā)流程；能夠閱讀理解各種分析圖譜，帶過(guò)分析項(xiàng)目者優(yōu)先；擁有博士學(xué)歷者優(yōu)先、有中美雙報(bào)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。