1.在車間負責(zé)人領(lǐng)導(dǎo)下,按照批生產(chǎn)指令負責(zé)組織崗位生產(chǎn),對產(chǎn)品質(zhì)量、經(jīng)濟技術(shù)指標負責(zé);
2.認真貫徹執(zhí)行有關(guān)質(zhì)量的各項規(guī)章制度;
3.組織區(qū)域內(nèi)崗位人員進行GMP規(guī)范及安全生產(chǎn)培訓(xùn);
4.負責(zé)督促區(qū)域內(nèi)各崗位批記錄、輔助記錄、標識的規(guī)范填寫;
5.負責(zé)區(qū)域內(nèi)各崗位績效考核、預(yù)算、統(tǒng)計報表、團隊建設(shè)及先進生產(chǎn)理念、管理方法的落實推廣工作。
任職資格:
1、本科以上,醫(yī)藥相關(guān)專業(yè);
2、5年以上藥品生產(chǎn)崗位管理相關(guān)工作經(jīng)驗,具有藥學(xué)或相近的專業(yè)技術(shù)能力;
3、掌握藥品專業(yè)知識、熟悉藥品相關(guān)法律法規(guī)、GMP相關(guān)管理知識;
4、熟悉車間產(chǎn)品生產(chǎn)工藝和質(zhì)量標準,日常組織崗位人員按照規(guī)程進行生產(chǎn)活動;
5、熟悉崗位生產(chǎn)設(shè)備、生產(chǎn)設(shè)施,熟悉設(shè)備設(shè)施的安全風(fēng)險點及管控措施,熟悉緊急情況下應(yīng)急處理措施;
6、熟悉崗位生產(chǎn)成本組成,熟悉預(yù)算管理制度;



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制藥·生物工程
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500-999人
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