藥物分析研發(fā)
面議
哈爾濱
應(yīng)屆畢業(yè)生
碩士



- 全勤獎(jiǎng)
- 節(jié)日福利
- 不加班
- 周末雙休
職位描述
該職位還未進(jìn)行加V認(rèn)證,請(qǐng)仔細(xì)了解后再進(jìn)行投遞!
一、崗位職責(zé):
1、收集整理醫(yī)美產(chǎn)品新技術(shù)、新原料、新進(jìn)展、新產(chǎn)品信息,結(jié)合市場(chǎng)需求及公司戰(zhàn)略定位特點(diǎn),制定醫(yī)美產(chǎn)品研發(fā)策略,規(guī)劃管線產(chǎn)品。
2、參與產(chǎn)品市場(chǎng)終端調(diào)研、負(fù)責(zé)其它部門推薦項(xiàng)目技術(shù)評(píng)估或市場(chǎng)評(píng)估工作。
3、依據(jù)新產(chǎn)品研發(fā)計(jì)劃進(jìn)行新品開(kāi)發(fā)和研制工作,并進(jìn)行新產(chǎn)品功效性評(píng)估;
4、負(fù)責(zé)醫(yī)美產(chǎn)品工藝研發(fā)(配方篩選、工藝優(yōu)化、穩(wěn)定性相關(guān)研究)
5、熟悉醫(yī)療器械行業(yè)相關(guān)法律法規(guī),應(yīng)用在設(shè)計(jì)開(kāi)發(fā)工作中,保證設(shè)計(jì)開(kāi)發(fā)符合法規(guī)要求
6、獨(dú)立完成小試、中試、車間試生產(chǎn)過(guò)程中的工藝調(diào)整工作,保證產(chǎn)品品質(zhì)穩(wěn)定。
7、實(shí)施藥品項(xiàng)目質(zhì)量研究工作,建立、驗(yàn)證檢測(cè)方法,分析、解決研制過(guò)程中中出現(xiàn)的質(zhì)量問(wèn)題。
8、設(shè)計(jì)每天的實(shí)驗(yàn)方案并進(jìn)行實(shí)驗(yàn),寫實(shí)驗(yàn)記錄,總結(jié)實(shí)驗(yàn)結(jié)果。
9、及時(shí)與研發(fā)組長(zhǎng)、項(xiàng)目組人員溝通試驗(yàn)結(jié)果,并對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果討論與分析,以便調(diào)整實(shí)驗(yàn)方案。向項(xiàng)目組長(zhǎng)匯報(bào)實(shí)驗(yàn)情況和進(jìn)展。
10、對(duì)每一階段的實(shí)驗(yàn)結(jié)果和數(shù)據(jù)進(jìn)行分析整理匯總,明晰研究脈絡(luò),確定實(shí)驗(yàn)進(jìn)度是否符合預(yù)期。
11、密切關(guān)注國(guó)家相關(guān)法規(guī)政策的變動(dòng),與項(xiàng)目組長(zhǎng)研究調(diào)整試驗(yàn)方案。
12、完成工作涉及的實(shí)驗(yàn)室日常管理、設(shè)備管理、物料管理等工作
13、完成上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)交給的臨時(shí)性任務(wù)。
二、任職要求
1、具備3年或以上醫(yī)美產(chǎn)品調(diào)研立項(xiàng)、新產(chǎn)品開(kāi)發(fā)工作經(jīng)驗(yàn);
2、動(dòng)手能力強(qiáng),熱愛(ài)研發(fā)工作,責(zé)任心強(qiáng),具有較強(qiáng)的工作能力和良好的團(tuán)隊(duì)合作意識(shí);
3、良好的溝通能力及英語(yǔ)讀寫能力;
4、藥物理化性質(zhì)分析、分析方法開(kāi)發(fā)及驗(yàn)證、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)建立、藥物在研發(fā)過(guò)程中的質(zhì)量控制、各類分析儀器的日常維護(hù)、保養(yǎng)及使用規(guī)程制定;
5、其它藥物研發(fā)過(guò)程中的質(zhì)量研究工作及項(xiàng)目管理工作。
工作地點(diǎn)
地址:哈爾濱呼蘭區(qū)哈爾濱-呼蘭區(qū)哈藥集團(tuán)生物工程有限公司


職位發(fā)布者
HR
哈藥集團(tuán)

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制藥·生物工程
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1000人以上
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公司性質(zhì)未知
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黑龍江省哈爾濱市道里區(qū)群力大道7號(hào)
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