崗位職責(zé):
1.配合項(xiàng)目負(fù)責(zé)人進(jìn)行原料藥合成項(xiàng)目的文獻(xiàn)調(diào)研、路線篩選的相關(guān)工作。
2.按照實(shí)驗(yàn)方案計(jì)劃,完成原料藥工藝路線篩選、小試、雜質(zhì)制備、工藝優(yōu)化、中試放大、技術(shù)轉(zhuǎn)移的實(shí)施工作,并按照要求真實(shí)準(zhǔn)確的完成實(shí)驗(yàn)記錄的撰寫及復(fù)核工作,及時(shí)整理實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)。
3.協(xié)助項(xiàng)目負(fù)責(zé)人撰寫工藝規(guī)程、工藝驗(yàn)證方案、生產(chǎn)批記錄等文件,協(xié)助原料藥工藝驗(yàn)證和商業(yè)化生產(chǎn),梳理項(xiàng)目相關(guān)記錄。
4.協(xié)助項(xiàng)目負(fù)責(zé)人完成資料撰寫、數(shù)據(jù)復(fù)核、文件整理等相關(guān)工作。
具體要求:
1.本科及以上學(xué)歷,化學(xué)合成及藥物合成相關(guān)專業(yè),2年以上合成研發(fā)工作經(jīng)驗(yàn);能力突出的應(yīng)屆畢業(yè)生也可優(yōu)先考慮。
2.參與過(guò)原料藥、中間體的合成及產(chǎn)業(yè)化工藝放大生產(chǎn);具有原料藥的研發(fā)、生產(chǎn)等項(xiàng)目申報(bào)的相關(guān)經(jīng)歷。
3.會(huì)使用常用專業(yè)數(shù)據(jù)庫(kù),具備查詢相關(guān)文獻(xiàn)能力,具備依據(jù)文獻(xiàn)設(shè)計(jì)路線的能力,會(huì)使用常用專業(yè)軟件,能解析NMR、MS等檢測(cè)圖譜。
4.具備扎實(shí)的有機(jī)化學(xué)理論知識(shí),具備有機(jī)合成相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn),熟悉有機(jī)合成單元操作,具有較強(qiáng)的分析解決問(wèn)題能力。



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制藥·生物工程
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公司性質(zhì)未知
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