職位描述
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職責描述:
1、完成制劑的工藝的開發(fā),包括小試、中試放大及相關(guān)驗證。
2、負責制劑方案的撰寫及實施,分析試驗數(shù)據(jù),書寫檢測記錄,完成試驗報告。
3、協(xié)助制劑平臺負責人對平臺的完善,人員培訓,儀器維護保養(yǎng)等。
任職要求:
背景經(jīng)驗:
1.本科及以上學歷,分子生物學、微生物、生物工程、化學等相關(guān)專業(yè);
2.具備5~8年或以上制劑開發(fā)或中試經(jīng)驗;
3.有mRNA疫苗/藥物的制劑開發(fā)經(jīng)驗;
4.對制劑原輔包材料等較了解并熟悉相關(guān)法規(guī);
5.熟悉無菌操作,操作制劑相關(guān)的儀器設備;
6. 熟悉疫苗/藥物法規(guī)。
知識技能:
1.熟悉生物制藥研發(fā)實驗室操作規(guī)范;
2.能獨立設計制劑的試驗方案,主動規(guī)劃實驗。
3.熱愛科研工作,具有團隊精神,善于溝通,具有較強責任心;
進階要求:
1.熟悉GMP者優(yōu)先;
2.有凍干、微球等復雜制劑開發(fā)或生產(chǎn)經(jīng)驗者優(yōu)先;
3.有工藝轉(zhuǎn)移經(jīng)驗者優(yōu)先;
4.有國內(nèi)外IND或者NDA申報和獲批經(jīng)驗者優(yōu)先。
工作地點
地址:成都溫江區(qū)成都-溫江區(qū)成都康華生物制品股份有限公司海達路288號


職位發(fā)布者
張HR
成都康華生物制品股份有限公司

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制藥·生物工程
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200-499人
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股份制企業(yè)
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經(jīng)開區(qū)北京路182號