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2.負(fù)責(zé)檔案修改申請(qǐng)的審核，符合規(guī)定要求的方可按程序修改;負(fù)責(zé)維護(hù)、更新系統(tǒng)中的檔案數(shù)據(jù)，保證其持續(xù)合法、有效；

3.協(xié)助部門(mén)負(fù)責(zé)人做好質(zhì)量體系自查及認(rèn)證審核工作,建立和完善各項(xiàng)質(zhì)量管理檔案；

4.負(fù)責(zé)質(zhì)量信息的收集、分析、上報(bào)及處理；

5.負(fù)責(zé)不合格藥品確認(rèn)及處理過(guò)程實(shí)施監(jiān)督；

6.負(fù)責(zé)質(zhì)量投訴和質(zhì)量事故的調(diào)查、處理及報(bào)告；

7.協(xié)助開(kāi)展質(zhì)量管理培訓(xùn)；

8.按時(shí)完成上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)分配的工作任務(wù)。

任職要求
1.學(xué)歷專(zhuān)業(yè)要求:醫(yī)藥學(xué)、醫(yī)療器械相關(guān)專(zhuān)業(yè)大專(zhuān)以上學(xué)歷，了解GSP等質(zhì)量體系認(rèn)證，熟悉質(zhì)量相關(guān)國(guó)家政策、法律、法規(guī)等相關(guān)內(nèi)容；

2.經(jīng)驗(yàn)要求:1年以上質(zhì)量管理工作經(jīng)驗(yàn)；

3.技能要求:熟悉辦公軟件word Excel PPT；

4.能力要求:工作積極主動(dòng)、認(rèn)真負(fù)責(zé)、有團(tuán)隊(duì)合作精神，較好的學(xué)習(xí)能力、工作配合度高.