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1、在總經(jīng)理的領(lǐng)導(dǎo)下，遵守國(guó)家法律法規(guī)及公司規(guī)章制度，負(fù)責(zé)采購(gòu)部的日常監(jiān)督管理工作；
2、監(jiān)督檢查采購(gòu)環(huán)節(jié)的質(zhì)量管理工作：
（1）監(jiān)督供貨單位的合法性，核實(shí)供貨單位銷售人員的合法資質(zhì)，確保從有合法資格供貨單位購(gòu)入合法性藥品；
（2）監(jiān)督藥品采購(gòu)計(jì)劃的制定及執(zhí)行情況；
（3）掌握采購(gòu)過(guò)程的質(zhì)量動(dòng)態(tài)，發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問(wèn)題及時(shí)與質(zhì)量管理部門聯(lián)系解決；
（4）負(fù)責(zé)監(jiān)督檢查和考核本部門質(zhì)量管理制度、職責(zé)和規(guī)程的執(zhí)行情況，負(fù)責(zé)對(duì)重大質(zhì)量問(wèn)題進(jìn)行持續(xù)改進(jìn)措施在本部門的貫徹實(shí)施；
（5）督促采購(gòu)人員購(gòu)進(jìn)藥品時(shí)按規(guī)定索取合法發(fā)票和建立采購(gòu)記錄。
3、根據(jù)公司全年預(yù)算，積極與供貨單位聯(lián)系溝通、尋求合適的發(fā)展契機(jī)與合作伙伴；
4、監(jiān)督檢查供貨單位和購(gòu)進(jìn)藥品的合法性，組織有質(zhì)量管理部、銷售部和配送部參加的對(duì)供貨單位的質(zhì)量評(píng)審工作，對(duì)購(gòu)進(jìn)藥品的質(zhì)量評(píng)審工作；
5、負(fù)責(zé)與個(gè)別供貨單位簽訂年度購(gòu)銷協(xié)議（合同）和質(zhì)量保證協(xié)議書，負(fù)責(zé)監(jiān)督年度采購(gòu)協(xié)議的執(zhí)行情況；
6、庫(kù)存管理及分析：
（1）監(jiān)督檢查在庫(kù)藥品庫(kù)存情況，督促優(yōu)化庫(kù)存結(jié)構(gòu)，保證庫(kù)存藥品周轉(zhuǎn)合理；
（2）督促在庫(kù)效期藥品的處理。
7、采購(gòu)管理和分析：
（1）負(fù)責(zé)組織制定采購(gòu)部門的質(zhì)量管理體系文件和規(guī)章制度；
（2）督促部門質(zhì)量記錄及文件的保存和歸檔工作；
（3）分析采購(gòu)部各崗位人員工作完成情況及效率。 能熟練使用馬蜂盯標(biāo)進(jìn)行招標(biāo)采購(gòu)類信息查詢