職位描述
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崗位職責(zé):
1、負(fù)責(zé)生物藥研發(fā)過程中的蛋白藥物及生物試劑的相關(guān)實驗;
2、操作并維護(hù)RP-HPLC系統(tǒng),完成肽圖分析;
3、進(jìn)行PEG殘留的檢測,確定PEG多分散度;
4、測定PEG取代率,確保產(chǎn)品質(zhì)量及合規(guī)性;
5、參與實驗室日常運作與管理,保證團隊項目順利進(jìn)行。
崗位要求:
1、碩士及以上學(xué)歷,生物制藥、生物工程、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)背景;
2、具備扎實的生物制藥知識和豐富的蛋白藥物及生物試劑研發(fā)經(jīng)驗;
3、熟悉RP-HPLC及相關(guān)檢測技術(shù),能夠獨立操作并優(yōu)化實驗過程;
4、良好的實驗操作技能及數(shù)據(jù)分析能力;
5、具備良好的團隊協(xié)作精神和溝通能力,能夠適應(yīng)快節(jié)奏的工作環(huán)境;
6、認(rèn)同公司文化,具有強烈的責(zé)任心和進(jìn)取心,積極向上,能主動承擔(dān)責(zé)任。
工作地點
地址:泰州姜堰區(qū)泰州-姜堰區(qū)興姜大道


職位發(fā)布者
郭潔雪HR
修正藥業(yè)集團股份有限公司

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制藥·生物工程
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500-999人
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股份制企業(yè)
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通化市修正路36號
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