應屆畢業(yè)生
本科
2025-12-30 00:46:12
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職位描述
該職位還未進行加V認證，請仔細了解后再進行投遞！
全國藥廠各省份多地點可選擇
崗位職責：
1、協(xié)助總經理開展管理工作。不斷完善和提高公司質量管理體系，推進質量保證系統(tǒng)的有效運行，確保物料、產品符合經注冊批準的要求和質量標準；
2、監(jiān)督各部門GMP的執(zhí)行情況并提供必要的指導和培訓；
3、管理并協(xié)調確認和驗證相關的工作，設備考察等以及按照GMP要求負責進行相關工作，包括偏差、變更等；
4、組織公司內部GMP自檢，外部質量審計工作；
5、協(xié)調對主要原輔料、包裝材料供應商進行質量審計；
6、積極完成交付的其他工作任務。
任職要求：
1、藥學及相關專業(yè)，本科及以上學歷，碩士優(yōu)先；
2、有同崗位工作經驗/生產總監(jiān)工作經驗。五年以上中藥制劑生產和質量管理經驗，有主持GMP符合性檢查經驗；
3、具備誠信、敬業(yè)、進取精神，具備團隊協(xié)作能力；
4、具有較強的質量意識、管理創(chuàng)新意識，溝通協(xié)調能力、抗壓力、邏輯思維力佳。
注：聯(lián)系我時，請說是在吉林人才網上看到的。
工作地點
地址：長春朝陽區(qū)長春-高新區(qū)修正大廈
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詳細位置，可以參考上方地址信息
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職位發(fā)布者
HR
修正藥業(yè)集團股份有限公司
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制藥·生物工程
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1000人以上
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公司性質未知
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順達路1369號
