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工作職責:
1.注冊全流程管理： 主導公司制劑產品在國際市場（尤其是非法規(guī)市場）的注冊全流程，包括注冊資料撰寫、審核、遞交、藥政溝通、問題回復及注冊證書維護，確保項目高效獲批；
2.技術資料統籌： 負責CTD/eCTD格式注冊資料的統籌、審核與定稿，確保技術資料的科學性、完整性并符合目標國家的法規(guī)要求；
3.跨部門協調溝通： 協調研發(fā)、分析、生產、質量等部門，高效整合資源，解決注冊過程中的關鍵技術與合規(guī)問題；
任職資格:
1.教育背景： 本科及以上學歷，藥學、藥劑學、制藥工程或相關專業(yè)；
2.工作經驗： 8年以上制劑國際注冊經驗，擁有主導多個國際市場（尤其是非法規(guī)市場）制劑產品成功注冊的完整項目經驗；
3.專業(yè)知識： 精通CTD/eCTD資料編寫，深刻理解并掌握國際市場（尤其是非法規(guī)市場）的藥品注冊法規(guī)、技術指南和行業(yè)實踐，具備扎實的藥劑學、藥理學和GMP知識；
4.項目管理能力： 出色的多項目并行管理能力，能精準規(guī)劃時間表，預見并有效管控注冊風險；
5.個人特質：具備高度的責任心、抗壓能力、解決問題的能力，英語可作為工作語言；
工作地點：成都市青羊區(qū)百花西路36號